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HEPCVIR

HEPCVIR- (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Hepcvir-12weeks-Sofosbuvir - Tablets

HEPCVIR- 12 WEEKS

상표 :HEPCVIR
힘 :400MG
회사 이름 : CIPLA
태블릿 : 28 태블릿

기술

Hepcvir (소포스비어 400MG) Hepcvir (Sofosbuvir 400mg)는 간경변 유무 (보상)가있는 만성 C 형 간염 (Hep C) 성인을 치료하기 위해 다른 항 바이러스제와 함께 처방되는 처방약입니다.

Hepcvir는 유전자형 1 ~ 6 감염을 치료하기 위해 ribavirin, peginterferon-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir 또는 velpatasvir의 일부 조합을 권장했습니다. C 형 간염 바이러스의 종류에 따라 치료율이 30 ~ 97 %입니다. 간 이식 환자에서 Hepcviris는 안전하고 효과적입니다.

Hepcvir (Sofosbuvir 400mg)는 효소 카 텝신 A 또는 카르 복실 에스 테라 제 1에 의한 카복실 레이트 에스테르의 가수 분해에 의해 간에서 효소 히스티딘 트라이 아드 (triad) 뉴클레오타이드 결합 단백질 1에 의한 포스 포르 아미 데이트의 절단에 의해 트리 포스페이트 GS-461203에 활성화된다 HINT1), 그리고 계속되는 반복 된 인산화. 탈 인산화는 비활성 대사 물 GS-331077을 생성합니다. Hepcvir의 반감기는 0.4 시간이며 GS-331007의 반감기는 27 시간입니다. Hepcvir 400mg 경구 투여 후 소변으로 80 %, 배설물에서 14 %, 만료 된 공기 회수에서 2.5 %가 배설됩니다.

그러나 소변 회복의 78 %는 대사 산물 (GS-331007)이었고 3.5 %는 Hepcvir Hepcvir (Sofosbuvir 400mg)이었습니다. 1 일 1 회, 식사 제한 없음, 몇 가지 부작용, 최소한의 약물 - 약물 상호 작용 , 진행성 간 질환 환자에서 우수한 내성 장벽, 저항성에 대한 높은 유전 적 장벽, 우수한 안전성 및 효능, 불리한 기저 특성을 가진 환자의 우수한 지속적인 바이러스 반응률 Hepcvir (Sofosbuvir 400mg) (ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 함께 사용) amiodarone은 비정상적으로 느린 심장 박동의 위험 때문에.

Hepcvir (Sofosbuvir 400mg)는 장 상피 세포에서 마약과 다른 물질을 다시 장으로 펌핑하는 운반 단백질 인 P-glycoprotein의 기질입니다. 따라서 rifampicin과 St. John 's wort와 같은 장내 P 당단백의 유도제는 Hepcinat의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 또한 Hepcvir와 항 경련제 (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, oxcarbazepine), antimycobacteria (rifampin, rifabutin, rifapentine)와 HIV 프로테아제 억제제 tipranavir 및 ritonavir의 병용 투여는 Hepcvcentration을 감소시킬 것으로 예상됩니다. 따라서 공동 관리는 권장되지 않습니다. Hepcvir와 ciclosporin, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabine, methadone, raltegravir, rilpivirine, tacrolimus, tenofovir disoproxil과 같은 여러 약물 간의 상호 작용은 임상 시험에서 평가되었으며 이들 중 어느 것에 대해서도 용량 조절이 필요하지 않습니다. 약제. 일반적인 부작용으로는 피곤함, 두통, 메스꺼움, 수면 장애 등이 있습니다.

부작용은 일반적으로 인터페론 함유 요법에서 더 일반적입니다. Hepcvir는 이전에 감염된 사람들에게서 B 형 간염을 재 활성화 할 수 있습니다. ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 병용 할 때 비정상적으로 느린 심장 박동의 위험 때문에 amiodarone에는 권장하지 않습니다. Hepcvir (Sofosbuvir 400mg)만이 FDA에 의해 임신 카테고리 B로 지정되었습니다 (임신 여성에게 적절하고 잘 통제 된 연구가 없지만 동물 생식 연구가 태아에게 위험을 나타내지 않았거나 부작용이 있음을 의미 함) 동물 연구에서 나타 났으 나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 어떤 임신부에서도 없었습니다.

그러나, Hepcvirto와 함께 C 형 간염 치료제 인 리바비린 (ribavirin)은 FDA에 의해 임신 카테고리 X (임신시 금기 됨)로 지정됩니다. 리바비린을 복용하는 C 형 간염 임산부는 태아에서 선천적 결함과 사망 사례를 보였습니다.

리바비린에 의한 유해한 태아 결핍을 줄이기 위해서는 임산부와 남성 파트너에게 Hepcvir / ribarivin 조합을 피하는 것이 좋습니다. 임신 가능성이있는 여성은 Hepcvir / ribavirin / peginterferon 복합 치료를 시작하기 2 개월 전, 치료 기간 동안 월 1 회, 우발적 인 경우 태아 유해 위험을 줄이기 위해 치료 후 6 개월 동안 임신 테스트를 받아야합니다 임신.

Hepcvirand ribavirin이 모유 내로 유입되는지는 알려지지 않았습니다. 그러므로 엄마가 Hepcviralone으로 치료하거나 리바비린과 병용하는 동안 모유 수유를하지 않는 것이 좋습니다. Hepcvir (Sofosbuvir)는 건강 시스템에 필요한 가장 효과적이고 안전한 의약품 인 세계 보건기구의 Essential Medicines 목록에 있습니다.