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SOVIHEP

SOVIHEP - (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Sovihep-Sofosbuvir-Tablets-400-mg

SOVIHEP

상표 : SOVIHEP
힘 :400MG
회사 이름 : ZYDUS HEPTIZA
태블릿 : 28 태블릿

기술

SOVIHEP (SOFOSBUVIR 400MG) Sovihep (Sofosbuvir 400mg)는 간경변 유무에 관계없이 만성 C 형 간염 (Hep C) 성인을 치료하기 위해 다른 항 바이러스제와 함께 처방되는 처방약입니다. Sovihep는 유전자형 1 ~ 6 감염을 치료하기 위해 ribavirin, peginterferon-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir 또는 velpatasvir의 일부 조합을 추천했습니다. C 형 간염 바이러스의 종류에 따라 치료율이 30 ~ 97 %입니다. Sovihep는 간 이식 환자에서 안전하고 효과적입니다.

Sovihep (Sofosbuvir 400mg)는 효소 카 텝신 A 또는 카르 복실 에스 테라 제 1에 의한 카복실 레이트 에스테르의 가수 분해에 의해 간에서 효소 히스티딘 트리 아드 뉴클레오타이드 결합 단백질 1에 의한 포스 포르 아미 데이트의 절단에 의해 트리 포스페이트 GS-461203에 활성화된다 HINT1), 그리고 계속되는 반복 된 인산화. 탈 인산화는 비활성 대사 물 GS-331077을 생성합니다. Sovihep의 반감기는 0.4 시간이며, GS-331007의 반감기는 27 시간입니다.

Sovihep 400 mg 경구 투여 후 소변으로 80 %, 배설물에서 14 %, 만기 환기에서 2.5 %가 배설됩니다. 그러나 소변 회복 중 78 %는 대사 산물 (GS-331007)이었고 3.5 %는 소베 헤프

Sovihep (Sofosbuvir 400mg)는 1 일 1 회, 식사 제한 없음, 부작용이 적고 약제 상호 작용이 적으며 항생제에 대한 유전 적 장벽이 뛰어나고 진행성 간 질환 환자의 안전성과 효능이 뛰어나며 우수한 지속성 불리한 기저 특성을 가진 환자의 바이러스 반응률

Sovihep (Sofosbuvir 400mg) (ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 병용)는 비정상적으로 느린 심장 박동의 위험 때문에 amiodarone과 함께 사용하면 안됩니다.

Sovihep(Sofosbuvir 400mg) is a substrate of P-glycoprotein, a transporter protein that pumps drugs and other substances from intestinal epithelium cells back into the gut. Therefore, inducers of intestinal P-glycoprotein, such as rifampicin and St. John's wort, could reduce the absorption of Hepcinat.

또한 Sovihepwith 항 경련제 (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, oxcarbazepine), antimycobacteria (rifampin, rifabutin, rifapentine) 및 HIV 프로테아제 억제제 tipranavir와 ritonavir의 병용 투여로 Sovihepconcentration이 감소 할 것으로 예상됩니다. 따라서 공동 관리는 권장되지 않습니다.

Sovihepand와 ciclosporin, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabine, methadone, raltegravir, rilpivirine, tacrolimus, tenofovir disoproxil과 같은 여러 약물 간의 상호 작용은 임상 시험에서 평가되었으며 이들 약물 중 어느 것에 대해서도 용량 조절이 필요하지 않습니다 .

일반적인 부작용으로는 피곤함, 두통, 메스꺼움, 수면 장애 등이 있습니다. 부작용은 일반적으로 인터페론 함유 요법에서 더 일반적입니다. Sovihep는 이전에 감염된 사람들에게 B 형 간염을 재가동시킬 수 있습니다. ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 병용 할 때 비정상적으로 느린 심장 박동의 위험 때문에 amiodarone에는 권장하지 않습니다.

Sovihep (Sofosbuvir 400mg)만이 FDA에 의해 임신 카테고리 B로 지정되었습니다 (임신 여성에게 적절하고 잘 관리 된 연구가 없지만 동물 실험 결과 태아에게 위험이 있음을 나타내지 않았거나 부작용이 있음을 의미 함) 동물 연구에서 나타 났으 나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 어떤 임신부에서도 없었습니다. 그러나 Sovihepto와 함께 C 형 간염 치료제 인 리바비린 (ribavirin)은 FDA에 의해 임신 카테고리 X (임신 중에 금기 됨)로 지정됩니다. 리바비린을 복용하는 C 형 간염 임산부는 태아에서 선천적 결함과 사망 사례를 보였습니다. 리바비린에 의한 유해한 태아 결손을 줄이기 위해 임신 여성 및 남성 파트너에게 Sovihep / ribarivin 조합을 피하는 것이 좋습니다. 임신 가능성이있는 여성은 Sovihep / ribavirin / peginterferon 병용 요법을 시작하기 2 개월 전에, 치료 기간 동안 매월, 우발적 인 경우 태아의 위해 위험을 줄이기 위해 치료 후 6 개월 동안 임신 검사를 받아야합니다 임신.

Sovihepand ribavirin이 모유를 빠져 나갔는지는 알려지지 않았습니다. 따라서 어머니는 Sovihepalone 또는 리바비린과 병용 치료 중 모유 수유를하지 않는 것이 좋습니다.

Sovihep (Sofosbuvir)는 건강 시스템에 필요한 가장 효과적이고 안전한 의약품 인 세계 보건기구의 Essential Medicines 목록에 있습니다.