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VIRSO

VIRSO- (SOFOSBUVIR TABLETS 400mg)

Virso-12weeks-Sofosbuvir-400-mg-Tablets

VIRSO

상표 :VIRSO
힘 :400MG
회사 이름 : STRIDES
태블릿 : 28 태블릿

기술

VIRSO (SOFOSBUVIR 400MG) Virso (Sofosbuvir 400mg)는 만성 C 형 간염 (Hep C) 성인 또는 간경변증이있는 성인을 치료하기 위해 다른 항 바이러스제와 함께 처방되는 처방약입니다. Virsore는 유전자형 1 ~ 6 감염을 치료하기 위해 ribavirin, peginterferon-alfa, simeprevir, ledipasvir, daclatasvir 또는 velpatasvir의 일부 조합을 추천했습니다. C 형 간염 바이러스의 종류에 따라 치료율이 30 ~ 97 %입니다. Virso는 간 이식 환자에서 안전하고 효과적입니다.

Virso (Sofosbuvir 400mg)는 효소 카 텝신 A 또는 카르 복실 에스 테라 제 1에 의한 카복실 레이트 에스테르의 가수 분해에 의해 간에서 효소 히스티딘 트라이 아드 (triad) 뉴클레오티드 - 결합 단백질 1에 의한 포스 포르 아미 데이트의 절단에 의해 트리 포스페이트 GS-461203에 대해 활성화된다 HINT1), 그리고 계속되는 반복 된 인산화. 탈 인산화는 비활성 대사 물 GS-331077을 생성합니다. Virsois의 반감기는 0.4 시간이며 GS-331007의 반감기는 27 시간입니다.

Virso를 400 mg 경구 투여 한 후 소변으로 80 %, 배설물에서 14 %, 만기 환기에서 2.5 %가 배설됩니다. 그러나 소변 회복의 78 %는 대사 산물 (GS-331007)이었고 3.5 %는 Virso Virso (Sofosbuvir 400mg)이었으며, 1 일 1 회, 식사 제한 없음, 몇 가지 부작용, 최소한의 약물 - 약물 상호 작용 , 진행성 간 질환 환자에서 우수한 내성 장벽, 저항성에 대한 높은 유전 적 장벽, 우수한 안전성 및 효능, 불리한 기저 특성을 지닌 환자에서 지속적으로 유지되는 바이러스 반응률이 우수함 (Sofipbuvir 400mg) (ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir과 병용) amiodarone은 비정상적으로 느린 심장 박동의 위험 때문에.

Virso (Sofosbuvir 400mg)는 장 상피 세포에서 마약과 다른 물질을 다시 장으로 펌핑하는 운반 단백질 인 P-glycoprotein의 기질입니다. 따라서 rifampicin과 St. John 's wort와 같은 장내 P 당단백의 유도제는 Hepcinat의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 또한 Virso와 항 경련제 (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, oxcarbazepine), antimycobacterials (rifampin, rifabutin, rifapentine) 및 HIV 프로테아제 억제제 tipranavir와 ritonavir의 병용 투여는 Virsoconcentration을 감소시킬 것으로 예상됩니다. 따라서 공동 관리는 권장되지 않습니다.

Virso와 ciclosporin, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabine, methadone, raltegravir, rilpivirine, tacrolimus, tenofovir disoproxil과 같은 여러 약물 간의 상호 작용은 임상 시험에서 평가되었으며 이들 중 어느 것에 대해서도 용량 조절이 필요하지 않습니다 약제. 일반적인 부작용으로는 피곤함, 두통, 메스꺼움, 수면 장애 등이 있습니다. 부작용은 일반적으로 인터페론 함유 요법에서 더 일반적입니다.

Virso는 이전에 감염된 사람들에게서 B 형 간염을 재 활성화 할 수 있습니다. ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 병용 할 때 비정상적으로 느린 심장 박동의 위험 때문에 amiodarone에는 권장하지 않습니다. Virso (Sofosbuvir 400mg)만이 FDA에 의해 임신 카테고리 B로 지정되었습니다 (임신 여성에게 적절하고 잘 관리 된 연구가 없지만 동물 생식 연구가 태아에게 위험을 나타내지 않았거나 부작용이 있음을 의미 함) 동물 연구에서 나타 났으 나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 어떤 임신부에서도 없었습니다.

그러나 C 형 간염 치료를 위해 Virso와 함께 투여되는 약물 인 리바비린에는 FDA가 임신 카테고리 X (임신시 금기 사항)를 할당합니다. 리바비린을 복용하는 C 형 간염 임산부는 태아에서 선천적 결함과 사망 사례를 보였습니다. 리바비린에 의한 유해한 태아 결손을 줄이기 위해 임산부와 남성 파트너에게 Virso / ribarivin 조합을 피하는 것이 좋습니다.

임신 가능성이있는 여성은 Virso / ribavirin / peginterferon 복합 치료를 시작하기 2 개월 전에, 치료 기간 동안 매월, 우발적 인 경우 태아 유해의 위험을 줄이기 위해 치료 후 6 개월 동안 임신 테스트를 받아야합니다 임신. Virso와 ribavirin이 모유에 들어갈 지 여부는 알려지지 않았습니다. 따라서 Virso 단독 치료 또는 리바비린과 병용 치료 중 모유 수유를하지 않는 것이 좋습니다. Virso (Sofosbuvir)는 건강 시스템에 필요한 가장 효과적이고 안전한 의약품 인 세계 보건기구의 Essential Medicines 목록에 있습니다.